各有關(guān)單位:
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求,中心組織修訂了《富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
請相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見和建議。相關(guān)意見或建議,請下載并填寫附件中的《富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》反饋意見表,并于2024年11月20日前將反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。
聯(lián)系人:朱俊泰 蔡娜娜
電 話:010-86452878 ;010-86452873
電子郵箱: zhujt@cmde.org.cn;cainn@cmde.org.cn
附件:1.富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)(下載)
2.反饋意見表(下載)
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2024年10月21日